“终于轮到中国了！”5月20日，巴基斯坦科学家带4岁女儿来上海求医，最终，中国专家团队采用我国原创的基因技术，成功治愈重型罕见病，女孩妈妈激动地表示：中国是我最爱的国家！网友感叹：终于，也有人远赴中国求医了。 5月20日，来自巴基斯坦的4岁女孩艾莎，在接受中国先进基因编辑治疗后，成功摆脱了长期依赖输血的困境，成为首位受益于这一中国技术的外籍儿童患者。 这一治疗方案让艾莎的父母看到了久违的希望，也让他们感动不已。 艾莎自出生起便患有重型β-地中海贫血症，这是一种严重的血液系统遗传性疾病，患者的骨髓无法生产足够的健康红细胞，因此必须定期接受输血以维持生命。 年幼的艾莎，每两周就需要输一次血，以保证身体不因贫血而发生危机。 由于血液制品在巴基斯坦紧缺且价格昂贵，这使得艾莎的治疗压力巨大，家庭经济负担沉重。 艾莎的父亲是一名从事科学研究工作的专家，他深知疾病的严重性，但在国内的治疗手段有限，艾莎的病情一度让他们感到无助和迷茫。 一直以来，艾莎的父母都在寻找突破病症的治疗方案，常规的治疗方式并不能根治这种遗传病。就在他们几乎快要放弃时，父亲在一次偶然的机会下得知上海复旦儿科医院正在开展一项针对β-地中海贫血症的基因编辑临床研究，这一消息让他感到一线希望。 经过一番深入了解，艾莎的父亲决定立刻联系医院，向专业医生咨询治疗的可行性。 考虑到艾莎病情的特殊性，复旦医院的团队表示愿意为艾莎提供最先进的基因编辑治疗，经过多方考量和准备，最终确认艾莎可以参与到这一临床研究中。 这项技术可以通过编辑艾莎体内的基因，修复导致贫血的基因缺陷，彻底解决长期依赖输血的问题。 治疗过程艰辛且充满挑战，但艾莎的小身体最终在中国医生的细心治疗下，成功摆脱了输血依赖。 她的血液恢复正常，身体状况大为改善，艾莎的父母感激之情溢于言表。 艾莎的妈妈在看到女儿的变化时，激动地说：“中国是我最爱的国家，我无法用言语表达我们内心的感激之情。” 艾莎的父亲也情不自禁地感慨：“这是我们从未敢奢望的奇迹，感谢中国医生给了我们重新开始的机会。中国的科技和医术，让我们看到了希望，也让我们深信，这个世界是充满温暖和善意的。” 艾莎的成功治疗不仅为她的家庭带来了巨大的喜悦，也标志着中国在基因编辑领域的技术突破，尤其是在治疗罕见疾病方面取得了重要进展。 作为首位接受中国基因编辑技术治愈的外籍儿童，艾莎成为了这一医学奇迹的见证者，同时也为全球许多患有类似疾病的患者带来了新的希望。 对此大家怎么看呢？欢迎在评论区讨论一下！ 参考资料：巴科学家带女儿来华求医成功孩子妈妈：中国是我最爱的国家2025年05月21日09:24封面新闻
