2012年，西安23岁女子患尿毒症，为了活下去，她和患骨髓瘤男子签下结婚协议：“婚后我全力照顾你，你死后，将肾捐给我。”谁料，男子仅提出一个条件，就爽快答应了。 2012年的西安，23岁的王宵刚从大学毕业，人生还没真正展开，就被尿毒症晚期的诊断书判了“死缓”。尿毒症是肾脏功能衰竭的终末阶段，患者只能靠每周规律透析维持生命，想活下去，肾移植是唯一的希望。 王宵的父母年事已高，还患有慢性病，根本不符合捐肾条件；唯一的姐姐配型成功了，可姐夫坚决反对，怕手术给姐姐的身体留下终身伤害，毕竟肾脏捐献对供体也有不小的健康风险。医生明确说，不换肾的话，她撑不过一年。 走投无路的王宵，在病友的提醒下，抱着最后一丝希望钻进了癌症病友QQ群。她发了一条特殊的征婚帖，直白地说自己患了尿毒症，想找一个血型匹配的人结婚，婚后会全力照顾对方，只盼对方死后能把肾捐给她。帖子发出去，多数人骂她自私，说她想拿婚姻换命，也有人觉得她异想天开，没几个人当真。 直到第三天，一个网名叫“喜欢向日葵”的男人联系了她。男人叫于建平，27岁，西安交大毕业的理财经理，2010年查出了多发性骨髓瘤，这是一种骨髓内浆细胞异常增生的恶性肿瘤，当时已经治疗了三年，积蓄花光，病情也时好时坏。这种病的典型症状就是骨骼疼痛、贫血，不积极治疗的话，进展期患者半年内就可能死亡，就算治疗，完全缓解率也只有15%到50%左右，对患者和家庭都是巨大的折磨。 两人见面后，于建平没绕弯子，说自己愿意和她签这份特殊的结婚协议，但只有一个条件：如果换肾成功，王宵要替他照顾年迈的父亲，直到老人离世。这个条件让王宵红了眼，她原本以为对方会提金钱或其他要求，没想到这个和自己一样在生死边缘挣扎的人，心里最牵挂的还是家人。 2013年7月16日，两人在西安民政局领了结婚证，还签了一份补充协议：婚后不同居、财产独立，于建平若先离世，自愿捐肾给王宵；若手术成功，王宵必须承担起赡养于父的责任。 在外人看来，这是一场冰冷的利益交换，可相处久了，这份关系里渐渐多了温度。他们一起去医院透析、化疗，分享彼此喜欢的书和古典音乐，病房里的消毒水味，都被这些细碎的陪伴冲淡了不少。于建平总爱开玩笑喊她“我的肾”，逗得王宵暂时忘了病痛的折磨。 变故发生在2014年初，于建平的病情突然恶化，他偷偷停了药，想早点结束痛苦，也能让王宵早点拿到肾源。王宵发现后彻底崩溃，又气又哭，掀翻了桌子跟他吼：“你要是敢死，我就不活了！你的肾我不要了，你爸我也不管了！”那一刻，两人都清楚，这场始于功利的婚姻，早就变成了生死相依的牵挂。 王宵开始四处筹款，跑遍了西安的大街小巷，还在广场上摆起了永生花摊，靠着这点收入给于建平治病。命运总算眷顾了这对苦命人，当年给于建平捐过骨髓的浙江小伙，得知他们的故事后，愿意再次捐献干细胞。2014年4月，西京医院给于建平做了干细胞移植手术，奇迹般地成功了。更幸运的是，王宵的病情也逐渐好转，透析次数从每周两次减到了每月一次。 2015年情人节，两人在西安补办了婚礼，没有协议约束，只有对彼此的珍惜。后来他们的故事被改编成电影《我们一起摇太阳》，让更多人看到了绝境里的真情。 我国法律明确规定，人体器官捐献必须遵循自愿、无偿原则，禁止任何形式的买卖或利益交换，王宵和于建平最初的约定，其实踩在了法律和伦理的边缘。不过好在他们的关系超越了利益，而随着制度完善，这样的无奈之举越来越少。到2025年，我国公民逝世后人体器官捐献累计突破6万例，超过18万人重获新生，志愿登记人数也超712万。 王宵和于建平的故事，一开始是绝境中的无奈妥协，最终却成了真情的见证。它不仅让人看到了人性的美好，也反映出我国器官捐献事业的进步，从当年的器官短缺，到如今越来越多人主动参与，越来越多家庭在绝望中看到希望，这背后是制度的完善，更是人心的向善。
