她就是以一腔报国情，数十载勤耕耘，甘坐冷板凳，为万千家庭防病痛，让中国遗传病诊断技术跻身世界前列的“基因诊断之母”——吴冠芸！ 2026年2月16日，101岁的吴冠芸先生与世长辞，这位中国遗传病基因诊断领域的奠基人，用六十余载深耕，走完了科研报国、护佑民生的一生。 出生于1924年的她，年少亲历战乱，深知国民健康与国家强盛息息相关，这份初心，支撑她在医学科研路上从未停歇。 上世纪80年代初，我国遗传病基因诊断几乎一片空白，尤其是南方高发的α-地中海贫血，缺乏可靠的产前筛查手段，无数家庭深陷痛苦。 吴冠芸毅然扛起攻坚重任，在设备简陋、资料稀缺的条件下，带领团队从零起步，啃下遗传病诊断的硬骨头。 1980年，她牵头联合南方多家医疗机构，系统开展α-地中海贫血基因研究，仅用一年就建立起孕早期绒毛产前基因诊断方法，完成30例临床诊断。 她还带领团队完成桂、粤、川多地患者的基因分型，首次摸清我国地贫基因分布特征，还发现了全新的基因型，填补了国内数据空白。 这项技术落地后，快速在高发地区推广，把遗传病预防提前到生命最初阶段，有效避免重型地贫患儿出生，守护了数十万家庭的幸福。 她没有止步于技术突破，更着手搭建全国统一的技术规范与实验流程，让基层医疗机构也能安全开展相关检测。 作为医学教育家，吴冠芸悉心培养一批又一批遗传医学骨干，推动遗传学、检验医学与妇产科学交叉融合，让中国基因诊断人才梯队不断壮大。 即便退休后，她仍受邀参与行业标准审定，用毕生经验为行业发展把关，让中国遗传病诊断稳步迈入世界先进行列。 晚年的吴冠芸，始终心系青年学子与医学公益。2015年，她捐出毕生积蓄52万元，在北京协和医学院设立专项奖学金。 多年来，这笔基金持续资助家境困难、立志学医的学生，把对医学的热爱与责任，一代代传递下去。 从实验室的日夜坚守，到临床技术的普惠推广，再到倾囊助学的无私奉献，吴冠芸用一生诠释了科学家的家国担当与医者仁心。 她没有耀眼的光环，却用实实在在的成果，为万千家庭驱散病痛阴霾，为中国医学留下宝贵财富。 各位读者你们怎么看？欢迎在评论区讨论。 素材来源：中国医学科学院北京协和医学院讣告、科学网2026年2月23日报道、北京日报2026年2月22日专题报道
