掀DNA革命丨悉尼大学开发基因编辑新工具

近日，澳大利亚悉尼大学Sandro Ataide博士团队在Nature Communications杂志上发表了一篇题为《A programmable seekRNA guides target selection by IS1111 and IS110 type insertion sequences》的研究论文。文章中他们开发出一种比行业标准CRISPR更准确、更灵活的基因编辑工具seekRNA，能够精确和灵活地靶向基因。 - “我们对这项技术的潜力感到非常兴奋。seekRNA能够精确和灵活地进行靶向选择，为基因工程的新时代奠定了基础，超越了当前技术的局限性。使用CRISPR时，你需要额外的成分才能有一个“剪切粘贴工具”，而seekRNA的突破是，它是一个独立的、具有更高精度的“剪切粘贴工具”，可以提供广泛的DNA序列。” - 据Sandro Ataide博士介绍，CRISPR依赖于在靶DNA（生命的双螺旋遗传密码）的两条链中产生一个断裂，并需要其他蛋白质或DNA修复机制来插入新的DNA序列。这可能会导致错误。 而seekRNA可以在不使用任何其他蛋白质的情况下精确切割靶位点，并插入新的DNA序列。这使得编辑工具更加干净，准确度更高，错误更少。 -