这就叫巧合？谁信？ 前脚英国药企阿司利康在国内高歌猛进，跑马圈地；后脚一大批中成药就被立规矩，黯然退场。 这一进一出，配合得简直天衣无缝。 咱们在家里搞自我净化，挑中药的刺儿，结果把阵地拱手让人。 真要说一句，这事要是只看表面，确实像是“各走各的路”。 我要评几句:任谁看了这一前一后的行业变化，心里都会生出疑问。本土产业正处于规范升级的调整期，外资药企却在持续加码布局，这样的现状，难免让人对本土中药产业的发展节奏有所担忧。不是说不能对本土产业立规矩、提标准，而是产业规范的过程中，更要兼顾本土企业的承接与发展。 阿斯利康在华布局的步伐一直稳步加快，2026年初官宣2030年前将在华投入超1000亿，布局全产业链研发与生产，还与石药集团等本土企业达成上百亿合作（数据来源：阿斯利康官方公告），持续深耕中国市场的规划十分明确。 从企业财报数据来看，2025年前三季度，阿斯利康中国区收入达52.79亿美元，占其全球营收的12%，中国已是其全球第二大市场（数据来源：阿斯利康2025年三季度财报），四十余款创新药落地，多个生产基地产品供应全球七十多个市场，市场布局已较为成熟。 这边外资药企持续深耕中国市场，那边中成药产业正迎来史上最严格的行业规范。2026年7月1日起，国家药监局明确，中成药说明书中禁忌、不良反应、注意事项任一项目标注“尚不明确”的，再注册申请将不予通过（数据来源：国家药监局官方发布）。 据国家药监局行业统计数据，国内现存5.7万余个中成药批准文号，超七成存在安全信息标注不完整的问题，这也意味着大量批文将面临退出。行业内普遍预判，未来3-5年，30%-40%的中成药批文将完成市场出清，不少中药企业正面临转型挑战。 有人说这是中药产业的提质升级，这话其实没错。长期以来，中成药行业确实存在低水平重复申报、部分品种品控待提升的问题，2.4万余家生产企业、9000多个品种，批文数量多但精品品种少，行业规范调整本是大势所趋。 国家药监局出台这一新规，核心初衷是倒逼中药企业补齐临床数据短板，推动产业向高质量、规范化方向发展，绝非否定中药产业的价值。那些临床常用、疗效确切的经典名方，只要按要求补全安全与临床数据，依然能稳定占据市场。 但问题的关键在于，产业规范调整形成的市场空白，正被快速布局的外资药企填补。老百姓的就医用药需求始终存在，中药品种阶段性减少，客观上让外资药企获得了更多市场机会，本土中药产业的市场份额出现了被动流失。 更现实的问题是，本土中药企业的转型难度不小。补全药品安全与临床数据，需要持续的资金和研发投入，不少中小中药企业难以承担这一成本，只能无奈退出市场，而外资药企则凭借充足的资金优势，持续扩大市场布局。 咱们一直强调要传承和发展中医药文化，而传承发展的基础，是要有坚实的市场支撑和本土企业主体。如果本土中药企业连生存发展都面临挑战，市场阵地不断收缩，中医药的传承与创新也就失去了重要载体。 其实这份担忧并非没有解决路径，国家也在为中药产业的规范化发展铺路。第四批中成药集采已正式启动，且首次纳入OTC产品（数据来源：国家医保局官方发布），在挤出价格水分的同时，也为优质中成药预留了充足的市场空间。 外资药企在华布局，本质上是市场竞争的正常体现，良性的市场竞争，其实能倒逼本土企业加快创新、提升品控。但核心在于，在推动行业规范的同时，要给予本土中药企业足够的转型支持和时间窗口，避免产业调整的阵痛被无限放大。 中医药是老祖宗留下来的文化瑰宝，也是我国医药产业独有的优势领域。推动产业规范化是必走的路，但守好本土中医药的市场阵地同样重要，让中药产业在规范中提质、在竞争中成长，才是产业发展的核心要义。 各位读者你们怎么看？欢迎在评论区讨论。 阿斯利康新工厂
