2010年，山西4岁女孩肚子涨大得像孕妇，医生预言活不过三个月，父母深感绝望，就在这时，房东大姐的一句话，救了女孩...... 2010年冬天的山西运城很冷，风一吹脸就发麻，胡天鹏一家租住的那间屋子采光差，窗户关不严，冷气总往里钻。 可真正让人喘不过气的，不是温度，是孩子的状况，已经到了“看一眼都心慌”的程度。 小云星那年才4岁，四肢很细，走路都显得没力气，可肚子却大得不正常，家里人用软尺量过，腰围竟有108厘米。 她的肚皮绷得很紧，皮肤薄，能看到一条条青筋，腹水顶着胸口，她很难平躺睡觉，一躺下就憋得慌，只能跪在炕上，或者趴着把上身垫高，勉强让自己呼吸顺一点。 晚上听着她一阵阵急促的喘气声，父母根本不敢合眼，他们跑过医院，也问过人，医生给出的判断很残忍：情况太重，撑不了多久。 家里能动的积蓄几乎都花在检查、车费和药费上了，结婚戒指也拿去卖过，能换多少钱就换多少钱。 实在没办法时，他们还听过偏方，试过泻药一类的“土办法”，结果孩子更虚弱，反倒把人折腾得更险，到后来，两口子不是不想治，是不知道还能往哪儿走——钱花光了，路也像被堵死了。 就在这种时候，房东大姐上门收拾东西，看到孩子的样子也愣了，她不是医生，也讲不出什么道理，就问了一句“咋成这样了”。 听完经过后，她放下一袋水果，提醒他们：“你们试试上网发个帖子吧，网上人多，说不定有人见过这种病。” 这句话听着简单，当时却挺关键，2010年在不少农村家庭里，互联网还没像今天这样随手可用，很多人连怎么发帖都不熟。 胡天鹏也顾不上面子了，他借了相机，把孩子肚子异常隆起的样子拍下来，又把病历、检查结果一起整理，辗转发到网上求助。 前两次几乎没什么回应，帖子很快被新内容淹没，他不甘心，又发了第三次，那张照片冲击力太强，很快被更多人看到、转发，终于有人开始留言询问、提供建议，也有人直接说愿意帮一点。 短时间里，善款陆续汇过来，最后凑到了14万元左右，对当时的胡家来说，这笔钱不是“改善生活”，而是“能不能继续往前走”的机会。 更重要的是，网络上的信息传递不仅带来了钱，还把消息送到了专业医生那里，北京二炮总医院的一位卞医生，看到了求助内容后，直接让他们尽快来北京，“先把病看起来，其他的后面再说”。 对一个已经被判“没路”的家庭来说，这句话等于把门重新打开了一条缝。 到了北京检查，病因才算弄清楚：布加氏综合征，说得直白点，就是肝脏的静脉回流出了问题，血液回不去，压力往上顶，水分就大量积在腹腔里，才会出现这么夸张的腹水。 卞医生看过影像和检查结果后，也觉得意外：这种病成年人都很难扛，孩子能撑到4岁已经非常不容易。 手术过程并不轻松，医生要先处理血管回流的问题，再尽量把腹水排出来，过程细致，时间也长。 手术中从她腹腔里，引流出的积水总量达到14400毫升，相当于14.4公斤，差不多是两箱矿泉水的重量压在一个小孩身体里。 腹水放出来后，腹部逐渐变软、回落，孩子的呼吸也明显顺了，术后恢复期里，她一点点能坐起来，精神状态也开始有起色。 原本扣得紧紧的病号服变得宽松，肚子不再像之前那样鼓得吓人，这种变化对家人来说是最直观的“好转信号”。 后来时间过去很多年，小云星慢慢长大，身体指标也恢复到正常水平，胡家一直记着这份救命恩情，每年都会从老家寄些新收的小米给卞医生，不是什么贵重东西，就是他们最拿得出手、也最踏实的心意。 房东大姐也还住在原来的地方，提起当年那句“上网试试”，她自己都觉得只是随口一说，但确实成了转折点。 这件事回头看，救命的当然是医疗和手术，但把这一切串起来的，是当时还不算发达的互联网和一群愿意伸手的人。 对那个信息不那么通畅的年代来说，一次求助被看见、被转发、被专业人士接住，真的就可能决定一个孩子的生死。 参考资料：《“大肚女孩儿”胡云星被确诊为“布加氏综合征”》 2010年11月19日 21:44 | 进入复兴论坛 | 来源：新华网
