1990年，陕西一老农捡到一个没有鼻子和嘴巴的女婴。为了将其抚养长大，竟然将小儿子送人。16年后，女孩长大变美，嫁给了大儿子。 陕西合阳县马家庄村的王友仁夫妇在1988年冬天捡到弃婴王娜，当时家庭条件有限，王友仁靠几亩地维持生计，妻子李景云操持家务。他们已有两个儿子，大儿子王军12岁患有先天性耳聋无法言语，小儿子王彬7岁身体健康。捡到王娜后，他们决定收养，尽管村里人劝说负担太重。王娜的面部畸形严重，上颌骨和颧骨缺失，导致面部凹陷成坑，无法正常进食。王友仁夫妇用特殊方式喂养她，李景云常常先嚼碎食物再喂给孩子。医疗条件落后，他们四处求医但费用高昂，医生表示这种先天性双侧颧骨上颌缺损病罕见，治疗难度大。王娜从小面对嘲笑，性格内向，但家人从未放弃。经济压力下，王彬的教育和生活成为问题，王友仁夫妇权衡后选择送走他。 送走王彬的过程艰难，王彬一度逃跑但被找到，最终交给王友仁的兄弟抚养。王彬离开后，王友仁夫妇把所有精力放在王娜和王军身上。王军早早辍学，在1995年17岁时外出打零工，尽管因残疾收入低，他仍寄钱回家补贴医疗。王娜的病情需要持续治疗，他们借钱去各地医院咨询，但大多无果。村里偶尔有邻居提供帮助，如粮食或旧衣，但整体生活清苦。王友仁腿部受伤后行动不便，李景云承担更多农活。王娜逐渐长大，虽然面部问题影响社交，她与王军通过手势沟通，建立深厚感情。王彬在城里生活，偶尔通过亲戚了解家中情况，但多年未归。王友仁夫妇对送走儿子的决定始终心存愧疚，却坚持认为这是为王娜争取生存空间。 2006年，王友仁借到5000元，带王娜去西安第四军医大学口腔医院求诊。医生刘医生诊断为世界首例先天性双侧颧骨上颌缺损病，需要分阶段手术，风险包括死亡，费用巨大。医院内部讨论后决定免费治疗，此事引起媒体关注，公众捐助涌来。手术分三阶段，第一阶段颧骨牵引成骨术，用金属棒固定面部，拉伸骨头改善凹陷。王娜忍受疼痛，术后恢复缓慢。第二阶段上颌骨重建，修复骨骼结构。第三阶段包括牙种植、下颌矢状截骨和软组织重建，总共数十次手术，历时近五年。王娜每次手术前签署同意书，过程充满挑战，但她坚持完成。媒体报道让故事传播，陕西多地知晓王家经历。王彬从新闻中得知详情，内心复杂。 手术完成后，王娜面容恢复正常，2009年第三阶段结束时她能正常咀嚼食物，第一次吃米饭时感慨不已。村民见到变美的王娜认不出她，王友仁夫妇欣慰多年努力见效。王娜对王军产生情感，两人从小相依，王军一直照顾她，尽管残疾他勤劳可靠。2009年王娜表达心意，王友仁夫妇考虑后同意，两人无血缘关系。2011年他们举办婚礼，村里乡亲参与，虽然有人议论但整体支持。王彬同年返回家乡，从媒体了解父母苦衷后释怀，一家团聚。王友仁夫妇见到王彬时百感交集，多年分离结束。王娜婚后生活稳定，与王军共同面对乡村日常。 王娜和王军婚姻后，生下一个健康儿子，体重3.2公斤，孩子无遗传问题。王友仁夫妇帮忙照顾孙子，家庭氛围和睦。王娜的病史成为医学案例，医院记录手术过程供研究。公众通过报道了解这种罕见病，提高对残疾儿童关注。王彬回村后偶尔帮忙农活，弥补缺失时光。王友仁腿伤影响劳作，但一家人互助渡过。王娜变美后自信增加，参与村中活动。王军继续打工，收入虽少但足够维持。王家故事在当地流传，激发邻里互助精神。王彬的教育在城里完成，他偶尔分享经历。
