前段时间河南的一位宝妈晒出自己三个月9斤重婴儿，评论区都说这个孩子很像德朗热综合征，妈妈带着孩子去医院检查了，结果等了一个月终于出来了。 因为很多人关心这个孩子，所以孩子妈妈也在自己的社交账号公布了检查的结果，已经确诊了是德朗热2型！ 这个事情是这样子的，2025年的11月7日，河南郑州的一位宝妈晒出了自己家三个月才9斤的娃，问宝妈们有没有比他们家还瘦的娃，让她平衡一下？ 结果评论区看到这个孩子的面容，表示不好了，让这位妈妈赶紧的，带孩子去大医院做一个基因检测，因为这个孩子眼睫毛和眉毛都非常长，而且眉毛是连着的，体毛非常重，而且还经常吐舌头。 说实话，我一看这个孩子还觉得非常可爱，没有往这方面想，以为他是新疆人或者是混血儿，但实际上不是！ 德朗热综合征，这是一种罕见病，由基因突变造成的，大概是千万分之一的几率，这种病不单只是影响面容，还影响智力，甚至会影响到心脏。 一般情况下产检是检查不出来的，整个孕检期间检查的时候这个婴儿他的体重会偏小，医生会吩咐孕妈妈加强营养，出生的时候也是体重低，但是出生的时候没有特殊面容的，去做儿保的时候儿保医生会告诉你，这个体重不正常，但是新手爸妈一般觉得是喂养困难，所以都没有往那方面着想，一般到三个月特征就特别明显了。 如果一个家庭检查出来这么一个罕见病的宝宝，那真的是天塌了，因为这个东西根本没办法治愈，孩子因为受智力的影响，所以会特别的累，有一些孩子严重的话，还不能自理。 听到这个消息还挺遗憾的，但也证实一件事情，抖音的网友还真是神通广大，而这位妈妈也是个听劝的，希望她能够带孩子尽早干预，最起码要时刻留意孩子的器官，必要时做手术，既然查出来了，那只能面对了，只是这条路不好走啊。
